Expresión de búsqueda: DEFICIENCIA DE DIHIDROPIRIMIDINA DESHIDROGENASA 
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Descriptor Inglés:   Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency 
Descriptor Español:   Deficiencia de Dihidropirimidina Deshidrogenasa 
Descriptor Portugués:   Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase 
Categoría:   C16.320.565.798.183
C18.452.648.798.183
Definición Español:   Trastorno autosómico recesivo que afecta a la DIHIDROPIRIMIDINA DESHIDROGENASA y causa pirimidinemia familiar. Se caracteriza por timina-uraciluria en pacientes homocigotos deficientes. Incluso una deficiencia parcial en la enzima deja a los individuos en riesgo de padecer toxicidad relacionada con 5-FLUOROURACILO. 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   52628 
Identificador Único:   D054067 

Ocurrencia en la BVS:
 

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